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Jyukyuusyasyou0001

こんにちは、はぎけんです。

今年も、ついにこの時期がやってきました。

そう、難病者にはおなじみのイベント、特定医療費(指定難病)受給者証が届いたのです。

これくると、「あぁ・・・来年もまた難病と戦うんだなぁ・・・」

と思います。

他のみなさんにも、届きましたかね?

外観で怪我をしていないと誰も気づいてくれない

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ぼくの病気は、下垂体性PRL分泌亢進症(プロラクチノーマ) という脳腫瘍の病気です。

脳の中って見えないから、苦しさ、辛さ、気づいてもらえないんですよね。

病気の原因も不明、治し方もガイドラインが策定されていないので明確ではない。

先の見えないトンネルの中を延々と歩き続けているようなものです。

特定医療費の説明の中に、研究データを提供ってあるけど、研究進んでるんですかね?

早く治る病気になるといいなぁ。

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